GSK presenta nueva alternativa terapéutica para cáncer de endometrio en México
Cada día, alrededor de 14 mujeres en México reciben un diagnóstico de cáncer de endometrio, una enfermedad que representa el segundo tipo de cáncer ginecológico más frecuente en el país y que afecta a más de 5 mil 300 mujeres al año. Ante este panorama, la llegada de nuevas opciones médicas representa una esperanza para pacientes y especialistas.
GSK anunció el lanzamiento en México de Dostarlimab, un anticuerpo monoclonal indicado para el tratamiento de casos avanzados o recurrentes de cáncer de endometrio. Esta nueva terapia ya cuenta con aprobación de organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) y, en México, de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
El cáncer de endometrio suele manifestarse con síntomas como sangrado después de la menopausia, sangrado entre periodos y dolor pélvico. Además, factores como la obesidad, el uso prolongado de terapia hormonal, la edad avanzada y no haber tenido embarazos pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta enfermedad.
De acuerdo con la farmacéutica, la llegada de Dostarlimab busca fortalecer las alternativas terapéuticas disponibles en el país, especialmente para mujeres que enfrentan etapas avanzadas del padecimiento, donde históricamente las opciones de tratamiento han sido limitadas.
La compañía también destacó que este lanzamiento forma parte de su estrategia global para reforzar su presencia en el área de oncología, con un enfoque en inmuno-oncología y terapias dirigidas para cánceres ginecológicos y hematológicos.
Especialistas coinciden en que la detección temprana y el acceso a tratamientos innovadores pueden marcar una diferencia significativa en la calidad de vida y el pronóstico de las pacientes, así como en el acompañamiento de sus familias frente a la enfermedad.
